Прима Медика

Адрес:Москва, ул. Академика Челомея, д. 10 Б
Ближайшие станции метро:
994 м. от
Калужская
1979 м. от
Новые Черемушки
2135 м. от
Беляево
Телефоны для записи:+7 (495) 488-31-86
Часы работы:

Открывается через 10 часов 50 минут

пн - чт: 8:00 - 21:00
пт: 8:00 - 21:00
сб: 9:00 - 21:00
вс: 9:00 - 21:00

Данные по оборудованию отсутствуют.

Цены обновлены: 18.04.2017
Клиника предоставляет: 1349

Поиск услуги по разделам

  • Лаборатория (915)
    17-КС в моче (17-кетостероиды), суточная моча 800 р.
    25-ОН витамин D, суммарный (кальциферол) 2200 р.
    Beta-cross laps 900 р.
    Cyfra 21-1 700 р.
    D-димер 1050 р.
    HE-4 (раннее выявление рака яичника) 1150 р.
    HLA-типирование 1 класса (по локусам А и В) 1 пациент 3600 р.
    HLA-типирование. Типирование по трем генам HLA II класса DQA1, DQB1, DRB (1 чел.) 3000 р.
    S-100 (онкомаркер меланома) 1000 р.
    SCC-антиген плоскоклеточного рака 950 р.
    UBC (моча) 1050 р.
    Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти. Анализ наиболее частых мутаций в гене АВСА4 (1 чел) 3600 р.
    Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти. Исследование мутаций в "горячих" участках гена ELOVL4 (1 чел.) 3000 р.
    Авидность IgG к вирусу Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus) (включает определение антител к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр, IgG) 470 р.
    Аденовирус IgM (п/кол.) 675 р.
    Адреналин (моча) 600 р.
    Адреналин,норадреналин, дофамин,серотонин (кровь) 1450 р.
    Адреналин,норадреналин, дофамин,серотонин (моча) 1450 р.
    Адреногенитальный синдром. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21OHB (1 чел.) 2000 р.
    Адреногенитальный синдром. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Адренокортикотропный гормон (АКТГ, кортикотропин) 650 р.
    АЛТ (Аланинаминотрансфераза) 280 р.
    Альбинизм глазной. Исследование мутаций в гене GPR143 (1 чел.) 4000 р.
    Альбинизм глазной. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 чел.) 4800 р.
    Альбинизм глазокожный. Исследование мутаций в гене TYR (1 чел.) 9000 р.
    Альбинизм глазокожный. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Альбумин 260 р.
    Альдостерон 520 р.
    Альфа-1-антитрипсин, концентрация 790 р.
    Альфа-амилаза (диастаза) 310 р.
    Альфа-амилаза мочи (диастаза), разовая порция мочи 310 р.
    Альфа-фетопротеин 500 р.
    Амавроз Лебера Исследование мутаций в гене LCA5 (1 чел.) 14400 р.
    Амавроз Лебера. Исследование мутаций в гене CRX (1 чел.) 6000 р.
    Амавроз Лебера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Амилаза панкреатическая 350 р.
    Анализ кала на дисбактериоз с определением чувствительности к антибиотикам и фагам 1700 р.
    Анализ кариотипа (1 чел.) 6000 р.
    Анализ крови, мочи, волос на содержание одного элемента (Li, B, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Se, Mo, Cd, Sb, Hg, Pb) 650 р.
    Анализ мочи по Зимницкому 550 р.
    Анализ мочи по Нечипоренко 400 р.
    Анализ мочи/крови на количественное содержание алкоголя, ацетона и др.летучих токсических веществ 1100 р.
    Анализ на демодекоз 450 р.
    Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, F2, F5, ITGA2, ITGB3, GP1BA, FGB, ApoE, NOS3, CYP2C9, GSTP1, GSTT1, GSTM1, NAT2, LCT, MTHFR, MTRR, MTR, NOD2, D 36600 р.
    Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, F2, F5, ITGA2, ITGB3, GP1BA, FGB, ApoE, NOS3, MTHFR, MTRR, MTR (1 чел.) 8400 р.
    Анализ полиморфизмов в генах NOD2 и DLG5, OCTN1, OCTN2 (1 чел.) 4000 р.
    Анализ полиморфизмов в гене ALDH2 и ADH2 (1 чел.) 1200 р.
    Анализ полиморфизмов в гене DAT (1 чел.) 600 р.
    Анализ полиморфизмов в гене OPRM1 и ANKK1 (1 чел.) 1200 р.
    Анализ полиморфизмов в гене проопиомеланокортина POMC (1 чел.) 600 р.
    Анализ полиморфизмов в гене рецептора витамина D (VDR) (1 чел.) 600 р.
    Антимитохондриальные антитела 900 р.
    Антимюллеров гормон (АМГ, АМН, MiS) 1050 р.
    Антинуклеарнные антитела (ANA) 750 р.
    Антинуклеарные антитела (иммуноблот) 2500 р.
    Антинуклеарный фактор (АНФ) 780 р.
    Антиспермальные антитела 800 р.
    Антистрептолизин О (АСЛО) количественное определение 450 р.
    Антитела к GAD (анти- GAD) антитела к глутаматдекарбоксилазе 900 р.
    Антитела к аннексину IgG, IgM 1150 р.
    Антитела к антигенам эритроцитов, суммарные (включая антитела к резус-фактору, кроме АТ по системе АВ0) с определением титра 550 р.
    Антитела к бета-2-гликопротеину (IgA/IgM/IgG) 1250 р.
    Антитела к бета-клеткам поджелудочной железы (ICA) 1000 р.
    Антитела к гладкой мускулатуре 650 р.
    Антитела к дифтерийному анатоксину 400 р.
    Антитела к инсулину (IAA) 850 р.
    Антитела к кардиолипину IgA.IgG.IgM 750 р.
    Антитела к односпиральной ДНК (Анти-ssDNA) 925 р.
    Антитела к пероксисомам (микросомам) печени и почек 970 р.
    Антитела к цитоплазме нейтрофилов 790 р.
    Антитромбин III, % активности 420 р.
    Апо-липопротеин А-1 450 р.
    Апо-липопротеин В 480 р.
    Арахнодактилия контрактурная врожденная. Исследование мутаций в экзонах 23 - 34 гена FBN2 (1 чел.) 21600 р.
    Аритмогенная дисплазия/кардиомиопатия правого желудочка. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) 26400 р.
    Аритмогенная дисплазия/кардиомиопатия правого желудочка. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    АСТ (Аспартатаминотрансфераза) 280 р.
    АТ (антитела) к ВИЧ 1,2 400 р.
    АТ Вирус простого герпеса 1 IgG 500 р.
    АТ Вирус простого герпеса 1,2 типа Ig G (авидность) 550 р.
    АТ Вирус простого герпеса 2 IgG 500 р.
    АТ Вирус простого герпеса 2 IgM 450 р.
    АТ Вирус простого герпеса 6 типа IgG 550 р.
    АТ Вирус простого герпеса 8 типа IgG 550 р.
    АТ Вирусный паротит IgM+ IgG 1000 р.
    АТ Гепатит D - анти-HDV IgM 500 р.
    АТ Гепатит А - антиHAV Ig G 550 р.
    АТ Гепатит А - антиHAV IgM 550 р.
    АТ Гепатит А - антиHЕV Ig G 500 р.
    АТ Гепатит А - антиHЕV IgM 450 р.
    АТ Гепатит С - анти-HCV IgM 450 р.
    АТ Гепатит С - анти-HCV сумм. 450 р.
    АТ к Clostridium tetani 450 р.
    АТ к Vi-антигену возбудителя брюшного тифа 350 р.
    АТ к аденовирусу IgA 500 р.
    АТ к аденовирусу IgG 500 р.
    АТ к аскаридам Ig G 700 р.
    АТ к боррелиям IgG 500 р.
    АТ к боррелиям IgM 500 р.
    АТ к бруцелле IgG 450 р.
    АТ к вирусу Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus), IgG (иммуноблот) 3360 р.
    АТ к вирусу Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus), IgM (иммуноблот) 3360 р.
    АТ к вирусу Эпштейна-Барра IgG к капсидному АГ 400 р.
    АТ к вирусу Эпштейна-Барра IgG к раннему АГ 500 р.
    АТ к двухспиральной ДНК (anti-dsDNA) 750 р.
    АТ к Кандида альбиканс Ig A 500 р.
    АТ к Кандида Альбиканс Ig G 700 р.
    АТ к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus), IgM 355 р.
    АТ к коклюшному токсину, IgG 400 р.
    АТ к краснухе IgG авидность 500 р.
    АТ к лямблиям Ig M 600 р.
    АТ к лямблиям суммарные 550 р.
    АТ к микобактерии туберкулеза (суммарные) 650 р.
    АТ к парвовирусу (Parvovirus) B19, IgG 505 р.
    АТ к парвовирусу (Parvovirus) B19, IgM 480 р.
    АТ к париетальным клеткам желудка 1050 р.
    АТ к респираторному синцитиальному вирусу IgG 500 р.
    АТ к рецепторам ТТГ (АТ к рТТГ) 1280 р.
    АТ к тиреоглобулину (АТ-ТГ) 550 р.
    АТ к тиреоидной пероксидазе (АТ-ТПО) 550 р.
    АТ к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus EBNA), IgG 450 р.
    АТ Корь IgM 600 р.
    АТ Краснуха IgG 450 р.
    АТ Краснуха IgM 450 р.
    АТ Микоплазма хоминис Ig M 470 р.
    АТ Микоплазма хоминис IgG 470 р.
    АТ Микоплазма хоминис IgА 470 р.
    АТ Мононуклеоз (Вирус Эпштейн-Барра) IgG 550 р.
    АТ Мононуклеоз (Вирус Эпштейн-Барра) IgM 550 р.
    АТ Описторхоз IgG 480 р.
    АТ Пневмоциста IgG 450 р.
    АТ Пневмоциста IgM 450 р.
    АТ Сифилис суммарн. 400 р.
    АТ Токсокароз IgG 480 р.
    АТ Трихинеллез IgG 480 р.
    АТ Уреаплазма уреалитикум Ig M 450 р.
    АТ Уреаплазма уреалитикум IgG 450 р.
    АТ Уреаплазма уреалитикум IgА 500 р.
    АТ Хеликобактер пилори IgA 650 р.
    АТ Хеликобактер пилори IgG 550 р.
    АТ Хеликобактер пилори IgM 650 р.
    АТ Хламидия пневмонии IgG 450 р.
    АТ Хламидия пневмонии IgM 450 р.
    АТ Хламидия пневмонии IgА 450 р.
    АТ Хламидия трахоматис IgG 500 р.
    АТ Хламидия трахоматис IgM 450 р.
    АТ Хламидия трахоматис IgА 500 р.
    АТ Цитомегаловирус IgG 400 р.
    АТ Цитомегаловирус IgM 450 р.
    АТ Эхинококкоз IgG 480 р.
    Атаксия Фридрейха. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) 4800 р.
    Атаксия Фридрейха. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Исследование мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6 (1 чел.) 3000 р.
    Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Исследование мутаций в гене TNFRSF6 (1 чел.) 14400 р.
    Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Ахондрогенез, тип2. Исследование мутаций в гене Col2A1(1 чел.) 63000 р.
    Ахондрогенез, тип2. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Ахондроплазия. Анализ наиболее частых мутаций в гене FGFR3 (1 чел.) 2000 р.
    Ахондроплазия. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Бактерицидная активность крови 1650 р.
    Белковые фракции, выполняется в комплексе с определением общего белка и альбумина 500 р.
    Билирубин непрямой (включает определение общего и прямого) 450 р.
    Билирубин общий 280 р.
    Билирубин прямой (связанный) 260 р.
    БИОХИМИЧЕСКИЙ метод исследования кала на ДИСБАКТЕРИОЗ 1050 р.
    Боковой амиотрофический склероз. Исследование мутаций в гене ALSIN (1 чел.) 63000 р.
    Болезнь Вильсона-Коновалова. Анализ восьми наиболее частых мутаций в гене ATP7B (1 чел.) 3600 р.
    Болезнь Вильсона-Коновалова. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) 6000 р.
    Болезнь Вильсона-Коновалова. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Болезнь Галлервордена-Шпатца. Анализ наиболее частых мутаций в гене PANK2 (1 чел.) 3000 р.
    Болезнь Галлервордена-Шпатца. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Болезнь Галлервордена-Шпатца. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера. Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) 6000 р.
    Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Болезнь Гиршпрунга. Исследование мутаций в гене EDNRB (1 чел.) 12600 р.
    Болезнь Гиршпрунга. Исследование мутаций в гене NTRK1 (1 чел.) 21600 р.
    Болезнь Гиршпрунга. Исследование мутаций в гене ZEB2 (1 чел.) 27000 р.
    Болезнь Гиршпрунга. Исследование мутаций в экзонах 10,11,13,14,15 гена RET (1 чел.) 9000 р.
    Болезнь Гиршпрунга. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Болезнь Крейтцфельда-Якоба. Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) 6000 р.
    Болезнь Крейтцфельда-Якоба. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Болезнь Крейтцфельда-Якоба. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Болезнь Норри. Исследование мутаций в гене NDP (1 чел.) 4200 р.
    Болезнь Норри. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Болезнь Норри. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Болезнь периодических мышечных спазмов. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) 4200 р.
    Болезнь Унферрихта-Лундборга. Анализ наиболее частых мутаций (1 чел.) 2000 р.
    Болезнь Унферрихта-Лундборга. Исследование мутаций в гене CSTB (1 чел.) 6000 р.
    Болезнь Штаргардта. Анализ наиболее частых мутаций в гене ABCA4 (1 чел.) 3600 р.
    Болезнь Штаргардта. Исследование мутаций в "горячих" участках гена ELOVL4 (1 чел.) 3000 р.
    Бордетелла пертуссис (коклюш) ПЦР 300 р.
    Брахидактилия тип B1. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Брахидактилия тип B1. Поиск мутаций в экзонах 8 и 9 гена ROR2 (1 чел.) 6000 р.
    Булезный эпидермолиз. Исследование мутаций в "горячих" участках гена LAMB3 (1 чел.) 14400 р.
    Булезный эпидермолиз. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Булезный эпидермолиз. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    В-ХГЧ (хорионический гонадотропин) свободный 620 р.
    Вирус Варицелла-Зостер ПЦР 300 р.
    Вирус папилломы человека общий (соскоб) 270 р.
    Вирус папилломы человека тип 6,11 (соскоб) ПЦР 300 р.
    Вирус простого герпеса 6 типа (кровь) ПЦР 500 р.
    Вирус простого герпеса 8 типа (кровь) ПЦР 500 р.
    Вирус простого герпеса тип 1,2 ПЦР соскоб 300 р.
    Вирус простого герпеса тип 6 ПЦР соскоб 300 р.
    Вирус Эпштейн-Барра полуколичественный (ДНК)(кровь ПЦР) 950 р.
    Вирус Эпштейна-Барра (ЭБВ) ПЦР 300 р.
    Витамин А (ретинол) 1850 р.
    Витамин В12 (цианокобаламин) 650 р.
    Витамин В5 (пантотеновая кислота) 1850 р.
    Витамин В6 (пиридоксин) 1850 р.
    Витамин В9 (фолиевая кислота, фолаты) 740 р.
    Витамин Е (токоферол) 1850 р.
    Витамин К 1850 р.
    Витамин С (аскорбиновая кислота) 1750 р.
    Внутриутробная гибель плода, гемолитическая желтуха новорожденных. Определение резус-фактора (1 чел.) 1800 р.
    Волчаночный антикоагулянт 690 р.
    Время кровотечения 270 р.
    Время свертывания 270 р.
    Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA). Исследование мутаций в гене NTRK1 (1 чел.) 21600 р.
    Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA). Комплексная ДНК-диагностика семьи 4800 р.
    Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA). Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Выделение ДНК из крови (один образец) 360 р.
    Гамма-глютамилтранспептидаза (ГГТ, гамма-ГТ) 260 р.
    Гаптоглобин 560 р.
    Гарднерелла вагиналис ПЦР 300 р.
    Гастрин 690 р.
    Гелеофизическая дисплазия. Исследование мутаций в "горячих" участках гена ADAMTSL2 (1 чел.) 6000 р.
    Гелеофизическая дисплазия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Гелеофизическая дисплазия. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Гемофилия. Исследование мутаций в гене фактора IX при гемофилии В (1 чел.) 12600 р.
    Гемофилия. Комплексная ДНК-диагностики семьи при идентификации мутации в гене фактора IX (2-4 чел.) 4800 р.
    Гемофилия. Косвенная ДНК-диагностика семьи (3-4 чел.) 4200 р.
    Гемофилия. Косвенная ДНК-диагностика семьи при гемофилии В (3-4 чел.) 4200 р.
    Гемофилия. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Генетически обусловленная чувствительность к варфарину(VKORC1, CYP2C9,CYP4F2 - 4 точки) 3000 р.
    Генетические факторы мужского бесплодия. Анализ кариотипа (1 чел.) 4000 р.
    Генетические факторы мужского бесплодия. Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации 6600 р.
    Генетический тест на лактозную непереносимость МСМ6 1300 р.
    гепатит Е anti HEV IgG 600 р.
    Гепатит Е anti HEV IgM 600 р.
    Гепатит С anti-HCV IgM 200 р.
    Гепатит С nti-HCV IgG авидность 700 р.
    Гипер-IgDсиндром. Исследование мутаций в "горячих" участках гена MVK (1 чел.) 4200 р.
    Гипер-IgDсиндром. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Гипер-IgDсиндром. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Гипер-IgM синдром. Исследование мутаций в гене CD40LG (1 чел.) 9000 р.
    Гипер-IgM синдром. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Гипер-IgM синдром. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Гиперкалиемический периодический паралич. Исследование мутаций в экзонах 13 и 24 гена SCN4A (1 чел.) 4200 р.
    Гипертрофическая кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) 4200 р.
    Гипертрофическая кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене TNNT2 (1 чел.) 21600 р.
    Гипокалиемический периодический паралич. Поиск мутаций в экзонах 12,18 и 19 гена SCN4A (1 чел.) 5800 р.
    Гипохондроплазия. Анализ наиболее частой мутации в гене FGFR3 (1 чел.) 2000 р.
    Гипохондроплазия. Исследование мутаций в экзонах 5,6,7,10,13,14,15 гена FGFR3 (1 чел.) 6000 р.
    Гипохондроплазия. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Гистологическое исследование операционного/эндоскопического материала 1650 р.
    Глаукома врожденная. Исследование мутаций в гене CYP1B1 (1 чел.) 7200 р.
    Глаукома врожденная. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Глаукома врожденная. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Глаукома ювенильная открытоугольная (синдром Ригера). Исследование мутаций в гене MYOC (1 чел.) 6000 р.
    Глаукома ювенильная открытоугольная (синдром Ригера). Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Гликозилированный гемоглобин ( HbA1c, гликированный гемоглобин) 565 р.
    Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ,SHBG) 460 р.
    Глюкоза (сахар крови) 200 р.
    Глюкоза мочи (разовая порция мочи) 300 р.
    Глюкоза мочи (суточная порция мочи) 250 р.
    Глюкозотолерантный тест (ГТГ) с определением глюкозы в венозной крови 2-х кратно (натощак и после нагрузки через 2 часа) 750 р.
    Глюкозотолерантный тест (ГТГС) с определением С-пептида и глюкозы в венозной крови 2-х кратно (натощак и после нагрузки через 2 часа) 1350 р.
    Гомоцистеин 980 р.
    Группа крови, резус-фактор 600 р.
    Двойной тест (РАРР-А, b-ХГЧ) 8-13 нед 1250 р.
    Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи (MCAD). Анализ наиболее частых мутаций в гене ACADM (1 чел.) 2000 р.
    Дигидротестостерон 1090 р.
    Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене DES (1 чел.) 12600 р.
    Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене EYA4 (1 чел.) 21600 р.
    Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене FKTN (1 чел.) 21600 р.
    Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) 18000 р.
    Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) 26400 р.
    Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене TAZ (1 чел.) 10800 р.
    Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене TNNT2 (1 чел.) 21600 р.
    Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме (1 чел.) 6000 р.
    Дисплазия Книста. Исследование мутаций в гене Col2A1(1 чел.) 63000 р.
    Дисплазия Книста. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия). Исследование мутаций в гене GARS (1 чел.) 32400 р.
    Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия). Исследование мутаций в экзоне 3 гена BSCL2 (1 чел.) 3000 р.
    Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия). Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 чел.) 4800 р.
    Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия). Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Дистрофия роговицы. Исследование мутаций в экзоне 3 гена CHST6 (1 чел.) 6000 р.
    Дистрофия роговицы. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    ДНК возбудителя псевдотуберкулеза (Yersinia pseudotuberculosis)ПЦР кал 225 р.
    ДНК Листерия (Listeria monocytogenes)кровь ПЦР 650 р.
    Доплата за срочное установление отцовства/материнства в течение одной недели 4080 р.
    Доплата за срочное установление отцовства/материнства в течение трех рабочих дней 7680 р.
    Дофамин (моча) 600 р.
    ДПИД(дезоксипиридинолин) (из порции утренней мочи) 1250 р.
    Железо 260 р.
    Идиопатическая желудочковая тахикардия. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) 26400 р.
    Идиопатическая желудочковая тахикардия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Иерсинеоз, псевдотуберкулёз (РПГА) 550 р.
    Измерение уровня КФК (один образец) 240 р.
    Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией. Исследование мутаций в гене ВТК (1 чел.) 32400 р.
    Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Иммунный статус (популяции лимфоцитов, фагоцитоз, иммуноглобулины, ЦИКи) 5050 р.
    Иммуноглобулин G 370 р.
    Иммуноглобулин Ig E общ. 550 р.
    Иммуноглобулин А 400 р.
    Иммуноглобулин М 350 р.
    Иммуноглобулины Ig A, Ig M, IgG 850 р.
    Иммунограмма (CD - типирование лимфоцитов периферической крови., общий анализ крови) 3300 р.
    Ингибин В 1050 р.
    Интерфероновый статус 2150 р.
    Исследование аспирата из полости матки 750 р.
    Исследование кала на простейшие(лямблии) 350 р.
    Исследование кала на содержание кальпротектина 2200 р.
    Исследование кала на токсины Клостридий (Clostridium Difficile) А и В 1800 р.
    Исследование кала на яйца гельминтов 430 р.
    Исследование мутаций в "горячих" участках генов KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) 6300 р.
    Исследование мутаций в "горячих" участках генов KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) 8090 р.
    Исследование мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) 12200 р.
    Исследование мутаций в гене BIRC4 (1 чел.) 14400 р.
    Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.) 7090 р.
    Исследование мутаций в гене KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) 12200 р.
    Исследование мутаций в гене POMC (1 чел.) 6000 р.
    Исследование мутаций в гене SCN4B (1 чел.) 8800 р.
    Исследование мутаций в гене SCN5A (1чел) 24300 р.
    Исследование мутаций в гене лептина LEP (1 чел.) 4200 р.
    Исследование мутаций в гене рецептора меланокортина MC4R (1 чел.) 4200 р.
    Исследование мутаций в экзонах 13, 14 гена RET при МЭН2В (1 чел.) 4200 р.
    Исследование мутаций в экзоне 15 гена RET при МЭН2В (1 чел.) 3000 р.
    Исследование сока простаты 450 р.
    Исследование сока простаты в третьей порции мочи 650 р.
    Исследование соскобов и отпечатков опухолей и опухолеподобных образований 750 р.
    Исследование соскобов и отпечатков эрозий,язв, ран, свищей 750 р.
    Исследование транссудатов и эксудатов, секретов, экскретов 750 р.
    Ихтиоз ламеллярный. Исследование мутаций в гене TGM1 (1 чел.) 18000 р.
    Ихтиоз ламеллярный. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Ихтиоз ламеллярный. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Каждый последующий ребенок (установление отцовства/материнства) 5400 р.
    Каждый последующий человек (установление родства по женской линии) 5400 р.
    Каждый последующий чеовек (установление родства по мужской линии) 5400 р.
    Калий, натрий, хлор (суточная порция мочи) 400 р.
    Кальций ионизированный 380 р.
    Кальций общий 260 р.
    Кальций общий мочи (суточная порция мочи) 250 р.
    Кандида альбиканс ПЦР 300 р.
    Катаракта зонулярная. Исследование мутаций в гене CRYAA (1 чел.) 6000 р.
    Катаракта зонулярная. Исследование мутаций в гене GJA3 (1 чел.) 6000 р.
    Катаракта зонулярная. Исследование мутаций в гене GJA8 (1 чел.) 3000 р.
    Катаракта зонулярная. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Катаракта. Исследование мутаций в гене MIP (1 чел.) 7200 р.
    Катаракта. Исследование мутаций в гене СRYGD(1 чел.) 4000 р.
    Катехоламины мочи и их метаболиты (адреналин, норадреналин, дофамин, ванилилминдальная кислота, гомованильная кислота, 5-гидроксииндолуксуасная кислота) 1750 р.
    Клинический анализ крови без лейкоцитарной формулы 250 р.
    Клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой и СОЭ 390 р.
    Комбинированный дефицит витамин К-зависимых факторов свертывания крови. Исследование мутаций в гене Витамин К-эпоксид- редуктазного комплекса 6000 р.
    Комплекс БИОХИМИЯ(баз): АЛТ, АСТ, билирубин общий, глюкоза, креатинин, мочевина, общий белок, холестерин общий, сывороточное железо 1250 р.
    Комплекс КОАГУЛОГРАММА, скрининг (включает протромбин, МНО, АЧТВ, фибриноген, тромбиновое время) 1200 р.
    Комплексный анализ вируса папилломы человека (соскоб) тип (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 56, 58, 59, 66, 6, 11, 44) ПЦР 1250 р.
    Комплексный анализ крови, мочи, волос на наличие тяжелых металлов и микроэлементов (один биологический субстрат) 2650 р.
    Кортизол (гидрокортизон) 500 р.
    Кортизол мочи, суточная моча 800 р.
    Коэффициент насыщения трансферрина железом (в том числе определение железа и ЛЖСС) 580 р.
    Краниосиностоз. Исследование мутаций в гене MSX2 (1 чел.) 4000 р.
    Краниосиностоз. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Креатинин 280 р.
    Креатинин мочи, суточная порция мочи 250 р.
    Креатинкиназа -МВ (КФК-МВ) 500 р.
    Креатинкиназа (КФК, креатинфосфокиназа) 290 р.
    Лактазная недостаточность. Анализ полиморфизмов в гене лактазы (LCT) (1 чел.) 600 р.
    Лактат (молочная кислота) 650 р.
    Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) 250 р.
    Лактатдегидрогеназа (ЛДГ), 1-я и 2-я фракции (гидроксибутиратдегидрогиназа) 350 р.
    Лактобактерии (Lactobacillus spp.) ПЦР 300 р.
    Ларинго-онихо-кутанный синдром. Исследование мутаций в экзоне 39 гена LAMA3 (1 чел.) 3000 р.
    Латентная железосвязывающая способность (ЛЖСС) 280 р.
    Лекарственный мониторинг антиконвульсантов (финлепсин, вальпроат натрия, фенобарбитал, дифенин, топиромат, ламотриджины) 2050 р.
    Липаза 370 р.
    Липодистрофия. Исследование мутаций в «горячих» участках гена LMNA (1 чел.) 3000 р.
    Липодистрофия. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) 18000 р.
    Липодистрофия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Липопротеин(а) 680 р.
    Лютеинизирующий гормон (ЛГ) 450 р.
    Магний 290 р.
    Макропролактин 500 р.
    Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией. Исследование мутаций в экзонах 8,9 гена LMNA (1 чел.) 3000 р.
    Медь 650 р.
    Метгемоглобинемия. Анализ наиболее частых мутаций в гене DIA1 (1 чел.) 1800 р.
    Метгемоглобинемия. Исследование мутаций в гене DIA1 (1 чел.) 14400 р.
    Метгемоглобинемия. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) 4800 р.
    Микоплазма гениталиум ПЦР 300 р.
    Микоплазма хоминисПЦР 300 р.
    Микроальбумин в разовой порции мочи 350 р.
    Микроальбумин мочи (суточная порция мочи) 350 р.
    Микробицидные механизмы (рецептор адгезии нейтрофилов CD18+/CD11b+/ рецептор нейтрофилов CD95+/CD16+/Cd14+/CD50+) стоимость 1 позиции 950 р.
    Миоглобин 750 р.
    Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон. Исследование мутаций в гене SEPN1 (1 чел.) 18000 р.
    Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Миотоническая дистрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMPK (1 чел.) 1800 р.
    Миотоническая дистрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене ZNF9 (1 чел.) 1800 р.
    Миотоническая дистрофия. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Миотония Томсена/Беккера. Исследование мутаций в гене CLCN1(1 чел.) 32400 р.
    Миотония Томсена/Беккера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Миофибриллярная десмин-зависимая миопатия. Исследование мутаций в гене DES (1 чел.) 12600 р.
    Множественные врожденные пороки развития. Анализ кариотипа новорожденного 4000 р.
    Множественные врожденные пороки развития. Анализ кариотипа плода на предоставленном материале (ворсины хориона, кровь) 4600 р.
    Мочевая кислота 260 р.
    Мочевая кислота мочи (суточная порция мочи) 300 р.
    Мочевина 260 р.
    Мочевина мочи (суточная порция мочи) 250 р.
    Муковисцидоз. Анализ мутаций deltaF508 в гене CFTR (1 чел.) 800 р.
    Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR (1 чел.) 3600 р.
    Муковисцидоз. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) 6000 р.
    Муковисцидоз. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Мышечная дистрофия врожденная, мерозин-зависимая. Исследование мутаций в гене LAMA2 (1 чел.) 109800 р.
    Мышечная дистрофия врожденная, мерозин-зависимая. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Мышечная дистрофия врожденная, мерозин-зависимая. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C. Анализ наиболее частых мутаций в гене FKRP (1 чел.) 3000 р.
    Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C. Исследование мутаций в гене FKRP (1 чел.) 6000 р.
    Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра. Исследование делеций в гене дистрофина, включая измерение уровня КФК (1 чел.) 3600 р.
    Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в «горячих» участках гена CAPN3 (1 чел.) 10000 р.
    Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене CAPN3, кроме горячих точек (1 чел.) 26400 р.
    Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) 4000 р.
    Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене FKRP (1 чел.) 6000 р.
    Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене FKTN (1 чел.) 21600 р.
    Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) 18000 р.
    Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене POMT1 (1 чел.) 32400 р.
    Мышечная дистрофия поясноконечностная. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Мышечная дистрофия поясноконечностная. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Мышечная дистрофия тип Фукуяма. Исследование мутаций в гене FKTN (1 чел.) 21600 р.
    Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) 18000 р.
    Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Нанизм MULIBRAY. Исследование мутаций в «горячих» участках гена TRIM37 (1 чел.) 4200 р.
    Нарушения детерминации пола. Анализ наличия SRY гена (1 чел.) 1800 р.
    Нарушения детерминации пола. Исследование мутаций в гене SRY (1 чел.) 3000 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование дупликаций на хромосоме 17 в области гена РМР22 (1 чел.) 1800 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене EGR2 (1 чел.) 7200 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене GJB1 (1 чел.) 4200 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене LITAF (1 чел.) 7200 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене PRPS1 (1 чел.) 12600 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене YARS (1 чел.) 21600 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене Р0 (1 чел.) 7200 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене РМР22 (1 чел.) 7200 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Анализ наиболее частых мутаций в гене MFN2 (1 чел.) 1800 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене DNM2 (1 чел.) 39600 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене GARS (1 чел.) 32400 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене GDAP (1 чел.) 10800 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене HSPB1 (1 чел.) 4200 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) 18000 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене MFN2 (1 чел.) 27000 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене NEFL (1 чел.) 10800 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Исследование мутаций в гене РМР22 (1 чел.) 7200 р.
    Наследственный ангионевротический отек. Исследование мутаций в гене C1NH (1 чел.) 12600 р.
    Наследственный ангионевротический отек. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Наследственный ангионевротический отек. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Натрий,калий,хлор 420 р.
    Незаращение родничков. Исследование мутаций в гене ALX4 (1 чел.) 7200 р.
    Незаращение родничков. Исследование мутаций в гене MSX2 (1 чел.) 4200 р.
    Незаращение родничков. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Нейрон-специфическая енолаза (HCE) 950 р.
    Нейропения. Исследование мутаций в гене ELA2 (1 чел.) 9000 р.
    Нейропения. Исследование мутаций в гене WAS (1 чел.) 12600 р.
    Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ частой делеции в локусе DFNB1 (1 чел.) 1800 р.
    Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Исследование мутаций в гене EYA4 (1 чел.) 21600 р.
    Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Исследование мутаций в гене GJB2 (1 чел.) 4200 р.
    Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Исследование мутаций в гене GJB3 (1 чел.) 4200 р.
    Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Исследование мутаций в гене GJB6 (1 чел.) 4200 р.
    Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Нейссерия гонореи (гонококк) ПЦР 300 р.
    Нефронофтиз. Анализ делеций гена NPHP1 (1чел.) 1800 р.
    Нефротический синдром финского типа. Анализ наиболее частых мутаций в гене NPHS1 (1 чел.) 4200 р.
    Нефротический синдром финского типа. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Норадреналин (моча) 600 р.
    Нормокалиемический периодический паралич. Исследование мутаций в экзоне 13 гена SCN4A (1 чел.) 3000 р.
    Носительство частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях. Анализ частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 (1 чел.) 8400 р.
    Общая железосвязываюая способность (ОЖСС), включает определение железа, ЛЖСС 350 р.
    Общий анализ кала (копрология) 450 р.
    Общий анализ мокроты 450 р.
    Общий анализ мочи (с микроскопией осадка) 275 р.
    Общий белок 240 р.
    Общий белок (суточная порция мочи) 250 р.
    Общий ПСА (простатоспецифический антиген) 550 р.
    ОК(остеокальцин) 700 р.
    ОКИ-тест (Shigella spp/Salmonella spp/Adenovirus F/Rotavirus A/Norovirus 2/Astrovirus)ПЦР кал 2000 р.
    Оксалаты в моче (суточная порция мочи) 750 р.
    Окулофарингеальная мышечная дистрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене RABPN1 (1 чел.) 1800 р.
    Окулофарингеальная мышечная дистрофия. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Определение ротавируса в кале 600 р.
    Опухолевая пируваткиназа (Tu M2-PK)(кал) 1450 р.
    Основные субпопуляции лимфоцитов 2150 р.
    Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей). Анализ наиболее частых мутаций в гене TCIRG1 (1 чел.) 1800 р.
    Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей). Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) 4800 р.
    Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей). Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Отсутствие зачатия после одного года половой жизни без применения противозачатачных средств. Анализ кариотипа (1 чел.) 4000 р.
    Палочко-колбочковая дистрофия 2. Исследование мутаций в гене CRX (1 чел.) 6000 р.
    Палочко-колбочковая дистрофия 2. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Панкреатическая эластаза 1 1140 р.
    Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостаз). Исследование мутаций в гене HPGD (1 чел.) 12600 р.
    Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостаз). Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостаз). Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Первичная легочная гипертензия. Исследование мутаций в гене BMPR2 (1 чел.) 27000 р.
    Первичная легочная гипертензия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Первичная легочная гипертензия. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Периодическая болезнь. Исследование мутаций в гене MEFV (1 чел.) 18000 р.
    Периодическая болезнь. Исследование частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (1 чел.) 3600 р.
    Периодическая болезнь. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Пигиентная дегенерация сетчатки. Исследование мутаций в гене CA4 (1 чел.) 10800 р.
    Пигиентная дегенерация сетчатки. Исследование мутаций в гене NRL (1 чел.) 6000 р.
    Пигиентная дегенерация сетчатки. Исследование мутаций в гене RP2 (1 чел.) 9000 р.
    Пигиентная дегенерация сетчатки. Исследование мутаций в гене RP3 (1 чел.) 32400 р.
    Плазминоген 700 р.
    Повышенный уровень креатинфосфокиназы в сыворотке крови. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) 4200 р.
    Подбор оральных (гормональных) контрацептивов. Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) (1 чел.) 1200 р.
    Полидактилия. Исследование мутаций в гене GLI3 (1 чел.) 32400 р.
    Полидактилия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Поликистоз почек рецессивный. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Поликистоз почек рецессивный. Косвенная ДНК-диагностика семьи (3-4 чел.) 4200 р.
    Поликистоз почек рецессивный. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков. Анализ полиморфизмов в генах: глутатион-S-трансферазы, P1 (GSTP1), глутатион-S-трансферазы 2400 р.
    Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков. Анализ полиморфизмов в гене N-ацетилтрансферазы 2 (NAT-2) (1 чел.) 2400 р.
    Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков. Исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.) 1800 р.
    Посев крови на стерильность 1200 р.
    Посев любого отделяемого на микрофлору с определением чувствительности к основному спектру антибиотиков и бактериофагам 830 р.
    Посев любого отделяемого на микрофлору с определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков и бактериофагам 800 р.
    Посев мочи на стерильность 1250 р.
    Посев на Candida с определением чувствительности к антимикотикам 570 р.
    Посев на гонококк (N.gonorrhoeae) с определением чувствительности к а/б 800 р.
    Посев на дифтерию из носа и зева 600 р.
    Посев на микоплазму (Mycoplasma hominis) с определением чувсвительности к а/б 700 р.
    Посев на стафилококк (Staph.aureus) с определением чувствительности к а/б 550 р.
    Посев на уреаплазму (Ureaplasma urealiticum) с определением чувствительности к а/б 750 р.
    Предрасположенность к артериальной гипертонии и инфаркту миокарда. Анализ полиморфизмов в гене ангиотензин-превращающего фермента (ACE) 1200 р.
    Предрасположенность к артериальной гипертонии и инфаркту миокарда. Анализ полиморфизмов в гене эндотелиальной NO-синтазы (eNOS) (1 чел.) 600 р.
    Предрасположенность к изолированным порокам развития плода. Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR), метионин-синтазы 2400 р.
    Предрасположенность к онкологическим заболеваниям, связанная с курением. Анализ полиморфизмов в генах: глутатион-S-трансферазы, P1 (GSTP1), глутатион 2400 р.
    Предрасположенность к онкологическим заболеваниям, связанная с курением. Анализ полиморфизмов в гене N-ацетилтрансферазы 2 (NAT-2) (1 чел.) 2400 р.
    Предрасположенность к остеопорозу. Анализ полиморфизмов в генах коллагена (COL1A1) и кальцитонина (CALCR) (1 чел.) 1200 р.
    Предрасположенность к остеопорозу. Анализ полиморфизмов в гене лактазы (LCT) (1 чел.) 600 р.
    Предрасположенность к повторной преэклампсии/эклампсии (поздние гестозы). Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) 1200 р.
    Предрасположенность к повторной преэклампсии/эклампсии (поздние гестозы). Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR) 2400 р.
    Предрасположенность к повторной преэклампсии/эклампсии (поздние гестозы). Анализ полиморфизмов в гене ангиотензин-превращающего фермента (ACE) 1200 р.
    Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Анализ кариотипа (1 чел.) 4000 р.
    Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) 1200 р.
    Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR) 2400 р.
    Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Анализ полиморфизмов в гене ангиотензин-превращающего фермента (ACE) 1200 р.
    Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Определение резус-фактора (1 чел.) 1800 р.
    Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Типирование по трем генам HLA II класса DQA1, DQB1, DRB (1 чел.) 3000 р.
    Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Типирование супружеской пары по трем генам HLA II класса DQA1, DQB1, DR 6000 р.
    Предрасположенность к развитию гиперхолестеринемии. Анализ полиморфизмов гена аполипопротеина Е (ApoE) (1 чел.) 1200 р.
    Предрасположенность к развитию ишемического инсульта. Анализ полиморфизмов в генах alfa2-интегрина (тромбоцитарный рецептор к колагену, GPIa, ITGA2) 1200 р.
    Предрасположенность к развитию ишемического инсульта. Анализ полиморфизмов в гене beta-полипептида фибриногена В (FGB) (1 чел.) 1200 р.
    Предрасположенность к развитию ишемического инсульта. Анализ полиморфизмов в гене beta3-интегрина (поверхностный гликопротеин тромбоцитов, ITGB3) (1 чел.) 600 р.
    Предрасположенность к тромбофилическим состояниям. Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) (1 чел.) 1200 р.
    Предрасположенность к тромбофилическим состояниям. Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR), метионин-синтазы редуктазы 2400 р.
    Пренатальное установление отцовства (плодный материал предоставляется заказчиком) 18120 р.
    Проба Реберга (суточная порция мочи) 300 р.
    Прогестерон 450 р.
    Проинсулин 870 р.
    Пролактин 450 р.
    Протеин S 1600 р.
    Протеин С 1300 р.
    Протромбин, МНО (протромбиновое время) 350 р.
    Псевдоахондроплазия. Анализ наиболее частых мутаций в гене COMP (1 чел.) 1800 р.
    Псевдоахондроплазия. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    ПЦР Вирус гепатита TTV качественный анализ 500 р.
    ПЦР Вирус гепатита TTV полуколичественный анализ 810 р.
    ПЦР Гепатит C (HCV) качеств. 500 р.
    ПЦР Гепатит C полуколичеств. (HCV) 800 р.
    ПЦР Гепатит D качеств.(HDV) 500 р.
    ПЦР Гепатит D полуколичеств.(HDV) 810 р.
    ПЦР Гепатит G качеств. (HGV) 500 р.
    ПЦР Гепатит G полуколичеств.(HGV) 810 р.
    ПЦР Гепатит А качеств.(HAV) 500 р.
    ПЦР Гепатит А полуколичеств.(HАV) 810 р.
    ПЦР Гепатит В качеств. (HBV) 450 р.
    ПЦР Гепатит В количественн. (НВV) 1850 р.
    ПЦР Гепатит С (HCV) генотипирование 950 р.
    ПЦР Гепатит С (HCV) количественный анализ 3150 р.
    ПЦР диагностика ЦМВ слюна 390 р.
    ПЦР цитомегаловируса кровь количественно 550 р.
    Реакция Вассермана (сифилис RPR) 400 р.
    Ревматоидный фактор ( РФ) количественное определение 440 р.
    Резистентность к антиагрегантной терапии (аспирин, плавикс). Анализ полиморфизмов в гене beta3-интегрина 600 р.
    Ренин (ренин плазмы, прямое определение) 850 р.
    Ретикулоциты 300 р.
    РНК ротавирусов (Rotavirus) A ПЦР кал 590 р.
    РНК энтеровируса (Enterovirus)ПЦР кал 355 р.
    Ротавирусы группы А (Rotavirus A), Норовирусы 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и Астровирусы (Astrovirus) (кач.) ПЦР кал 620 р.
    РЭА (раково-эмбриональный антиген) 620 р.
    С-пептид 550 р.
    С-реактивный белок ( СРБ) 450 р.
    С-реактивный белок ультрачувствительный (СРБ) 550 р.
    С3с, С4 компоненты комплемента 1100 р.
    СА 242 (кровь) 1100 р.
    СА 72-4 700 р.
    СА-125(онкомаркер яичники) 620 р.
    СА-15-3 (BR-MA)(онкомаркер молочная железа) 620 р.
    СА-19-9(онкомаркер поджелудочная железа) 620 р.
    Свободные метанефрины и норметанефрины 1750 р.
    Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене UNC13D (1 чел.) 1800 р.
    Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Исследование мутаций в гене PRF1 (1 чел.) 9000 р.
    Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Исследование мутаций в гене STX11 (1 чел.) 6000 р.
    Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Исследование мутаций в гене STXBP2 (1 чел.) 21600 р.
    Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Исследование мутаций в гене UNC13D (1 чел.) 32400 р.
    Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Семейный медуллярный рак щитовидной железы. Исследование мутаций в экзонах 10,11,13, 14 гена RET (1чел.) 9000 р.
    Семейный пароксизмальная фибрилляция желудочков. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) 26400 р.
    Семейный пароксизмальная фибрилляция желудочков. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Сенсорная полинейропатия. Исследование мутаций в гене HSN2 (1 чел.) 6000 р.
    Сенсорная полинейропатия. Исследование мутаций в гене NGFB (1 чел.) 7200 р.
    Сенсорная полинейропатия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Сенсорная полинейропатия. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Серотонин (кровь) 1600 р.
    Серотонин (моча) 800 р.
    Синдром ESC. Исследование мутаций в гене NR2E3 (1 чел.) 10800 р.
    Синдром ESC. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Аарскога-Скотта. Исследование мутаций в гене FGD1 (1 чел.) 26400 р.
    Синдром Аарскога-Скотта. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации(2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Аарскога-Скотта. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Андерсена. Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1чел.) 7200 р.
    Синдром Андерсена. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Антли-Бикслера. Исследование мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 (1чел.) 3000 р.
    Синдром Апера. Анализ наиболее частых мутаций в гене FGFR2 (1 чел.) 3600 р.
    Синдром Апера. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Арта. Исследование мутаций в гене PRPS1 (1 чел.) 12600 р.
    Синдром Арта. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Арта. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Барта. Исследование мутаций в гене TAZ (1 чел.) 10800 р.
    Синдром Барта. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Барта. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Бругада. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) 45000 р.
    Синдром Бругада. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Бьёрнстада. Исследование мутаций в гене BCS1L (1 чел.) 7200 р.
    Синдром Бьёрнстада. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Бьёрнстада. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Ваарденбурга-Шаха. Исследование мутаций в гене EDNRB (1 чел.) 12600 р.
    Синдром Ваарденбурга-Шаха. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Ваарденбурга. Исследование мутаций в гене PAX3 (1 чел.) 14400 р.
    Синдром Ваарденбурга. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Ваарденбурга. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Вернера. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) 18000 р.
    Синдром Вернера. Исследование мутаций в гене RECQL2 (1 чел.) 63000 р.
    Синдром Вернера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Вернера. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Вискотта-Олдрича. Исследование мутаций в гене WAS (1 чел.) 12600 р.
    Синдром Вискотта-Олдрича. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Грейга. Исследование мутаций в гене GLI3 (1 чел.) 32400 р.
    Синдром Грейга. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Грисцелли. Исследование мутаций в гене RAB27A (1 чел.) 9000 р.
    Синдром Грисцелли. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Грисцелли. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Джексона-Вейсса. Исследование мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7А гена FGFR1 (1чел.) 4200 р.
    Синдром Джексона-Вейсса. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Жильбера. Исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.) 1800 р.
    Синдром Жубера. Анализ делеций гена NPHP1 (1 чел.) 1800 р.
    Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости. Исследование мутаций в гене GJB2 (1 чел.) 4200 р.
    Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Коккейна. Исследование мутаций в гене ERCC6 (1 чел.) 39600 р.
    Синдром Коккейна. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Коккейна. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром короткого интервала QT. Исследование мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) 13200 р.
    Синдром короткого интервала QT. Исследование мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) 13200 р.
    Синдром короткого интервала QT. Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.) 7200 р.
    Синдром короткого интервала QT. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Исследование мутаций в гене PAX3 (1 чел.) 24400 р.
    Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Криглера-Найара. Исследование мутаций в гене UGT1А1 (1 чел.) 9000 р.
    Синдром Криглера-Найара. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Криглера-Найара. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Крузона с черным акантозом. Исследование мутаций в экзоне 10 гена FGFR3 (1 чел.) 3000 р.
    Синдром Крузона с черным акантозом. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Крузона. Исследование мутаций в экзонах 7 и 9 гена FGFR2 (1 чел.) 4200 р.
    Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплексаIII. Исследование мутаций в гене BCS1L (1 чел.) 7200 р.
    Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплексаIII. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплексаIII. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2). Анализ наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В (1 чел.) 1800 р.
    Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2). Исследование мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН 2А (1 чел.) 4200 р.
    Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2). Исследование мутаций в экзонах 13,14 гена RET при МЭН 2А (1 чел.) 4200 р.
    Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2). Исследование мутаций в экзоне 15 гена RET при МЭН 2А (1 чел.) 3000 р.
    Синдром Моуат-Вильсон. Исследование мутаций в экзоне 10 гена ZEB2 (1 чел.) 27000 р.
    Синдром Моуат-Вильсон. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром некомпактного левого желудочка. Исследование мутаций в гене TAZ (1 чел.) 10800 р.
    Синдром некомпактного левого желудочка. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром некомпактного левого желудочка. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Ниймеген. Анализ наиболее частых мутаций в гене NBS1 (1 чел.) 1800 р.
    Синдром Ниймеген. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Нунана. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Паллистера-Холла. Исследование мутаций в гене GLI3 (1 чел.) 32400 р.
    Синдром Паллистера-Холла. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Паллистера. Исследование мутаций в гене TBX3 (1 чел.) 12600 р.
    Синдром Паллистера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Паллистера. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Пфайффера. Исследование мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7А гена FGFR1 (1 чел.) 6000 р.
    Синдром Пфайффера. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром ригидного позвоночника. Исследование мутаций в гене SEPN1 (1 чел.) 18000 р.
    Синдром ригидного позвоночника. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром ригидного позвоночника. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром слабости синусового узла. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Смита-Лемли-Опица. Исследование мутаций в кодирующей области гена DHCR7 (1 чел.) 16200 р.
    Синдром Смита-Лемли-Опица. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Смита-Лемли-Опица. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Стиклера, тип I. Исследование мутаций в гене Col2A1 (1 чел.) 63000 р.
    Синдром Стиклера, тип I. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации(2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром тестикулярной феминизации. Исследование мутаций в гене AR (1 чел.) 18000 р.
    Синдром тестикулярной феминизации. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром тестикулярной феминизации. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти. Исследование мутаций в гене TCOF1 (1 чел.) 39600 р.
    Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в «горячих» участках генов KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) 6600 р.
    Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в «горячих» участках генов KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) 8400 р.
    Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) 13200 р.
    Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) 13200 р.
    Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) 4200 р.
    Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.) 7200 р.
    Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в гене SCN4B (1 чел.) 9000 р.
    Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) 26400 р.
    Синдром удлиненного интервала QT. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром удлиненного интервала QT. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Уолкера-Варбург. Исследование мутаций в гене FKRP (1 чел.) 6000 р.
    Синдром Уолкера-Варбург. Исследование мутаций в гене POMT1 (1 чел.) 32400 р.
    Синдром Уолкера-Варбург. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Уолкера-Варбург. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Хиппеля-Линдау. Исследование мутаций в гене VHL (1 чел.) 6000 р.
    Синдром Хиппеля-Линдау. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Хиппеля-Линдау. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Холта-Орама. Исследование мутаций в гене TBX5 (1 чел.) 18000 р.
    Синдром Холта-Орама. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Холта-Орама. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синдром Эллерса-Данло VI. Анализ частых мутаций в гене PLOD (1 чел.) 3600 р.
    Синдром Эскобара. Исследование мутаций в гене CHRNG (1 чел.) 14400 р.
    Синдром Эскобара. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синдром Эскобара. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Синполидактилия. Исследование мутаций в гене HOXD13 (1 чел.) 7200 р.
    Синполидактилия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Синполидактилия. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Сифилис РПГА (TPHA) качеств 400 р.
    Сколиоз с параличом взора. Исследование мутаций в гене ROBO3 (1 чел.) 32400 р.
    Сколиоз с параличом взора. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 6000 р.
    Сколиоз с параличом взора. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Скрытая кровь в кале 450 р.
    Содержание ЦИК IgG,IgA 750 р.
    Соматомедин С (инсулинзависимый фактор роста) 1050 р.
    Соматотропный гормон роста (соматотропин, СТГ) 570 р.
    Соскоб на энтеробиоз (острицы) 350 р.
    СОЭ (скорость оседания эритроцитов) 200 р.
    Спастическая паралич. Исследование мутаций в гене ALSIN (1 чел.) 63000 р.
    Спастическая параплегия Штрюмпеля. Исследование мутаций в гене SPG3A (1 чел.) 27000 р.
    Спастическая параплегия Штрюмпеля. Исследование мутаций в гене SPG4 (1 чел.) 27000 р.
    Спастическая параплегия Штрюмпеля. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Спастическая параплегия Штрюмпеля. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Спермограмма 1200 р.
    Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 чел.) 3600 р.
    Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) 4800 р.
    Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди. Анализ наиболее частых мутаций в гене AR (1 чел.) 1800 р.
    Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Спиноцеребеллярная атаксия. Анализ наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3 (1 чел.) 3600 р.
    Спиноцеребеллярная атаксия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Спиноцеребеллярная атаксия. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) 6000 р.
    Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Спондилоэпифизарная дисплазия (SED. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT). Исследование мутаций в гене Col2A1 (1 чел.) 63000 р.
    Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT). Исследование мутаций в гене TRAPPC2 (1 чел.) 7200 р.
    Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT). Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. Исследование мутаций в гене PRPS1 (1 чел.) 12600 р.
    Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Тестостерон общий 450 р.
    Тестостерон свободный (включает определение тестостерона общего и свободного, ГСПГ (SHBG), расчет индекса свободных андрогенов) 920 р.
    Тиреотропный гормон (ТТГ, тиротропин, TSH) 450 р.
    Токсоплазма Гонди ПЦР 400 р.
    Трансплантация костного мозга, определение совместимости донора и реципиента. Определение совместимости по локусам HLA II класса: DQA1, DQB1, DRB 3600 р.
    Трансферрин 540 р.
    Триглицериды 290 р.
    Трихомонас вагиналис ПЦР 300 р.
    Тройной тест (АФП, b-ХГЧ, эстриол свободный) 14-21 нед. 1350 р.
    Тромбиновое время (тромбиновый индекс) 330 р.
    Тропонин I 650 р.
    Углеводы кала 610 р.
    Уреаплазма PARVUM ПЦР 300 р.
    Уреаплазма T960 ПЦР 300 р.
    Уреаплазма уреалитикум ПЦР 300 р.
    Установление биологического родства, генетическая экспертиза. Типирование одного образца по аутосомным маркерам 5400 р.
    Установление биологического родства, генетическая экспертиза. Типирование одного образца по маркерам X-хромосомы 5400 р.
    Установление биологического родства, генетическая экспертиза. Типирование одного образца по маркерам Y-хромосомы 5400 р.
    Установление биологического родства, генетическая экспертиза. Типирование одного образца по маркерам митохондриальной ДНК 5400 р.
    Установление биологического родства, генетическая экспертиза. Установление биологического родства по аутосомным маркерам для одного из родственников 15120 р.
    Установление материнства (2 чел.) 21600 р.
    Установление отцовства (2 чел.) 21600 р.
    Установление родства между предполагаемым полными сибсми (2 чел.) 28800 р.
    Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами (2 чел.) 43200 р.
    Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами при наличии одного из родителей (3 чел.) 43200 р.
    Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами при наличии одного из родителей каждого (3 чел.) 43200 р.
    Установление родства по женской линии по маркерам митохондриальной ДНК (2 чел.) 15120 р.
    Установление родства предполагаемого бабки и деда в отношении ребенка (3 чел.) 28800 р.
    Установление родства предполагаемого деда (бабка) по отношении ребенка (2 чел.) 32400 р.
    Установление родства предполагаемого деда (бабка) по отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (3 чел.) 32400 р.
    Установление родства предполагаемой бабки по отцу в отношении ребенка женского пола по маркерам Х-хромосомы (2 чел.) 21600 р.
    Установление родства предполагаемой бабки по отцу в отношении ребенка женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии матери ребенка (3 чел.) 21600 р.
    Установление родства предполагаемой тетки (дяди) в отношении ребенка (2 чел.) 32400 р.
    Установление родства предполагаемой тетки (дяди) в отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (2 чел.) 32400 р.
    Установление родства предполагаемых бабки и деда в отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (4 чел.) 28800 р.
    Фаготест 1300 р.
    Фактор Виллебрандта 1300 р.
    Фатальная семейная инсомния. Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) 6000 р.
    Фатальная семейная инсомния. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Фатальная семейная инсомния. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Фемофлор-16 1500 р.
    Фемофлор-8 900 р.
    Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH (1 чел.) 3600 р.
    Фенилкетонурия. Исследование мутаций в гене PAH (1 чел.) 21600 р.
    Фенилкетонурия. Исследование мутаций в гене QDPR (1 чел.) 12600 р.
    Фенилкетонурия. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) 6000 р.
    Фенилкетонурия. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Ферритин 550 р.
    Фибриноген 350 р.
    Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая. Анализ частой мутации в гене ACVR1 (1 чел.) 1800 р.
    ФНО (фактор некроза опухоли) 900 р.
    Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) 450 р.
    Фосфатаза кислая 290 р.
    Фосфатаза щелочная (ЩФ) 260 р.
    Фосфор неорганический 260 р.
    Фосфор неорганический мочи (суточная порция мочи) 350 р.
    Фруктозамин 330 р.
    Х-сцепленная агаммаглобулинемия. Исследование мутаций в гене BTK (1 чел.) 32400 р.
    Х-сцепленная агаммаглобулинемия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Х-сцепленная агаммаглобулинемия. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Х-сцепленная умственная отсталость. Исследование мутаций в гене SLC9A6 (1 чел.) 27000 р.
    Х-сцепленная умственная отсталость. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо). Исследование мутаций в гене BIRC4 (1 чел.) 14400 р.
    Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо). Исследование мутаций в гене SH2D1A (1 чел.) 7200 р.
    Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо). Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо). Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Х-сцепленный моторный нистагм. Исследование мутаций в гене FRMD7 (1 чел.) 21600 р.
    Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Исследование мутаций в гене IL2RG (1 чел.) 7200 р.
    Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Хламидия трахоматис ПЦР 300 р.
    Холестерин -ЛПОНП (холестерин липопротеидов очень низкой плотности) 490 р.
    Холестерин общий 230 р.
    Холестерин-ЛПВП (липопротеиды высокой плотности) 290 р.
    Холестерин-ЛПНП (липопротеиды низкой плотности) 370 р.
    Холинэстераза 340 р.
    Хорея Гентингтона. Анализ наиболее частых мутаций в гене IT15 (1 чел.) 1800 р.
    Хорея Гентингтона. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Хориодермия. Исследование мутаций в гене CHM (1 чел.) 27000 р.
    Хроническая гранулематозная болезнь. Исследование мутаций в гене CYBB (1 чел.) 21600 р.
    Хроническая гранулематозная болезнь. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Хроническая гранулематозная болезнь. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Центронуклеарная миопатия. Исследование мутаций в гене DNM2 (1 чел.) 39600 р.
    Центронуклеарная миопатия. Исследование мутаций в гене миотубулярина (1 чел.) 27000 р.
    Центронуклеарная миопатия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Центронуклеарная миопатия. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Цереброокулофациоскелетный синдром. Исследование мутаций в гене IGHMBP2 (1 чел.) 39600 р.
    Цереброокулофациоскелетный синдром. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Цереброокулофациоскелетный синдром. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Церулоплазмин 580 р.
    Цинк 450 р.
    Циркулирующие иммунные комплексы 700 р.
    Цитологическое исследование мокроты 750 р.
    Цитологическое исследование отделяемого молочных желез 750 р.
    Цитологическое исследование эндоскопического материала 600 р.
    Цитологическое исследование эндоскопического материала на Helicobacter pylori 650 р.
    Цитомегаловирус (ЦМВ) (ПЦР соскоб) 300 р.
    Цитомегаловирус (ЦМВ)(полуколичественно)(кровь ПЦР) 950 р.
    Чувствительность к иммуномодулятору (галавит) 450 р.
    Чувствительность к иммуномодулятору (иммуномакс) 450 р.
    Чувствительность к иммуномодулятору (ликопид) 450 р.
    Чувствительность к иммуномодулятору (полиоксидоний) 450 р.
    Чувствительность к иммуномодулятору (Т-активин) 450 р.
    Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивные E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.), Кампилобактерии (Campylobacter spp.) (кач.) ПЦР кал 620 р.
    Экзостозы множественные. Исследование мутаций в гене EXT1 (1 чел.) 21600 р.
    Экзостозы множественные. Исследование мутаций в гене EXT2 (1 чел.) 27000 р.
    Экзостозы множественные. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Экзостозы множественные. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Исследование мутаций в гене (1 чел.) 4200 р.
    Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Исследование мутаций в гене EDA (1 чел.) 14400 р.
    Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Косвенная ДНК-диагностика семьи (3-4 чел.) 4200 р.
    Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Эктодермальная гидротическая дисплазия. Исследование мутаций в гене GJB6 (1 чел.) 4200 р.
    Эозинофильный катионный белок 1300 р.
    Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Исследование мутаций в гене ALOX12B (1 чел.) 18000 р.
    Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Исследование мутаций в гене ALOXE3 (1 чел.) 27000 р.
    Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Исследование мутаций в гене TGM1 (1 чел.) 18000 р.
    Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) 4800 р.
    Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Эритрокератодермия. Исследование мутаций в гене GJB3 (1 чел.) 4200 р.
    Эритрокератодермия. Исследование мутаций в гене GJB4 (1 чел.) 4200 р.
    Эритрокератодермия. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Эритропоэтин 1050 р.
    Эритроцитоз рецессивный. Анализ наиболее частых мутаций в гене VHL (1 чел.) 1800 р.
    Эритроцитоз рецессивный. Каждый последующий член семьи (для комплексной или косвенной диагностики) 1800 р.
    Эритроцитоз рецессивный. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) 4800 р.
    Эритроцитоз рецессивный. Пренатальная ДНК-диагностика 4800 р.
    Эстрадиол (Е2) 500 р.
  • Хирургия (1)
    Трансплантация костного мозга, определение совместимости донора и реципиента. Определение происхождения клеток крови после трансплантации костного мозга 5400 р.
Всего отзывов:
0
Рейтинг клиники:
-    Как считается рейтинг
Добавить отзыв

Чтобы повысить значимость отзыва:

Войдите через социальные сети

либо

Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь

на сайте, если у вас еще нет аккаунта

Отобразить отзывы

Все отзывы (0) Эксперты рынка (0) Клиенты клиники (0) Пользователи нашего сайта (0) Анонимные пользователи (0)

Отзывы экспертов рынка

Отзывов нет.

Отзывы клиентов клиники

Отзывов нет.

Отзывы пользователей нашего сайта

Отзывов нет.

Анонимные отзывы

Отзывов нет.
Добавить отзыв
Оцените клинику:
Рекомендация:
Введите слово с картинки:
CAPTCHA
 
Сообщение об ошибке
Сообщение об ошибке было успешно отправлено администратору сайта.
Спасибо, что Вы помогаете всем нам стать лучше!
OK
ОБРАТНЫЙ ЗВОНОК
Укажите, пожалуйста, Ваш телефон и мы перезвоним Вам в кратчайшее время
Позвоните мне

Неправильный формат номера телефона.

Заявка на обратный звонок принята.

ТЕЛЕФОНЫ ПОДДЕРЖКИ
ВВЕРХ
версия для слабовидящих

Уважаемый пользователь, приносим искренние извинения, но версия для слабовидящих временно недоступна по техническим причинам.

Закрыть