Мой город: Москва

Бесплатный звонок
по всей России:
8 800 500-14-73

Пн - Пт: c 8-30 до 17-30

ЗАКАЗАТЬ ОБРАТНЫЙ ЗВОНОК

Укажите, пожалуйста, Ваш телефон и мы
перезвоним Вам в кратчайшее время
Позвоните мне

Неправильный формат номера телефона.

Заявка на обратный звонок принята.

Выберите свой город:

Выберите свой город:

Вход с использованием аккаунта сайта
Вход для клиентов медицинских программ
Вход для клиентов страховых
программ
   

Пренатальный скрининг трисомий 1го триместра (PRISCA-1)

Пренатальный скрининг трисомий 1го триместра PRISCA-1.

Пренатальный скрининг трисомий 1-го триместра, «Двойной тест» 1-го триместра, Биохимический скрининг 1-го триместра, Prenatal screening of trisomy the 1st trimester, PRISCA-1

Пренатальный скрининг – комплекс медицинских процедур, основной задачей проведения которых является выявление беременных женщин, относящихся к различным группам риска появления детей с разными пороками развития. Термин «пренатальный» означает «дородовой», а «скрининг» переводится как «отбор», «отсеивание».

Таким образом, пренатальный скрининг проводится на разных этапах протекания беременности, основной его задачей является своевременная диагностика развития пороков плода. Дородовое обследование женщин чаще всего назначают для определения хромосомных болезней и синдромов, а также других пороков внутриутробного развития, не связанных с качеством и количеством хромосом.

Одним из методов пренатального скрининга является генетическое обследование – скрининг трисомий, проводящийся в первом, а также втором триместрах беременности. Трисомией называют состояние, характеризующееся наличием в кариотипе дополнительной хромосомы.

Показания к назначению исследования трисомий 1-го триместра

Данное исследование назначается беременным, в период между 8-й и 13-йнеделей, оптимальными сроками считается, когда процедура проводится на 11-й-13-й неделе. Обследование позволяет с большой точностью оценить риск возникновения у будущего малыша хромосомных заболеваний. Скрининг трисомий является абсолютно безопасным и неинвазивным, поэтому его для подстраховки, как правило, рекомендуют пройти каждой женщине. Однако существует ряд условий, при наличии которых прохождение этого генетического обследования является обязательным.

В первом триместре исследование трисомий проводится:

  • беременным, возраст которых старше 30 лет;
  • при наличии в анамнезе замерших беременностей либо самопроизвольных абортов;
  • в случае если в семье есть больные, страдающие ДЦП, синдромом Эдварса, синдромом Дауна;
  • если ранее родился ребенок с врожденными патологиями;
  • негативное влияние радиации либо различных вредных веществ на одного из родителей перед зачатием.

Как проводится исследование

Материалом для исследования является кровь, подвергающаяся иммунохемилюминестцентному анализу, результаты которого обрабатываются на компьютере с использованием специально разработанной для этого программы PRISCA. «Приска» проводит расчеты, учитывая при этом не только анализы крови и данные УЗИ, но и другие параметры – возраст беременной женщины, хронические патологии, вредные привычки, предыдущий опыт беременности.

В первом триместре при проведении пренатального скрининга трисомий производится оценка содержания в крови двух плацентарных белков (поэтому и название анализа – двойной тест):

  • свободный β-ХГЧ (свободная β-субъединица хорионического гонадотропина человека);
  • протеин-А плазмы, ассоциированный с беременностью.

При проведении анализа учитываются также следующие данные УЗИ:

  • каков срок беременности;
  • КТР (копчиково-теменной размер);
  • ТВП (толщина воротникового пространства).

Направление на проведение дородового скрининга трисомий выдает лечащий врач. В направительном бланке обязательно указывается возраст и вес беременной, этническая принадлежность, необходимые для проведения исследования данные УЗИ, а также дополнительные сведения про наличие факторов риска, таких как ЭКО, диабет, курение и т.п. Особой подготовки к проведению генетического анализа не требуется.

Интерпретация результатов

После проведения анализа крови, все необходимые для получения результата данные заносятся в программу (PRISCA), которая их сопоставляет и выдает конечный результат теста.

Двойной тест первого триместра позволяет заподозрить у плода такие возможные генетические патологии:

  • трисомия 21 хромосомы, указывающая на синдром Дауна;
  • трисомия 13 хромосомы – синдром Патау;
  • трисомия 18 хромосомы, говорящая о синдроме Эдвардса.

У будущего ребенка вероятность развития патологии увеличивается в таких случаях:

  • возраст беременной превышает 35 лет;
  • наличие хромосомных патологий у родственников;
  • присутствие хромосомных аномалий плода при предыдущих беременностях.

Следует знать, что результаты скрининга трисомий в первом триместре не считаются основанием для искусственного аборта. В случае высокой вероятности (когда беременная входит в группу риска) для уточнения диагноза всегда назначаются дополнительные исследования – биопсия хориона, биопсия плаценты, анализ крови, взятой из пуповины плода, пункция околоплодного пузыря.

Литература:

  1. Кащеева Т.К. «Пренатальный биохимический скрининг – система, принципы, клинико-диагностические критерии, алгоритмы»
  2. Бутенко В.Л. «Генетический комбинированный скриниг первого триметсра беременности как ранний метод пренатальной диагностики»

Данная услуга доступна в:2 клиниках в Москве
Средняя стоимость услуги:3075 руб.

Как найти самый экономный вариант или вариант рядом с домом?
Нажмите кнопку ПОИСК и Вы увидите предложения всех клиник.

цена услуги от 2250 руб.

доступно в 2 клиниках Москва

ПАТЕРО КЛИНИК 2138 руб.
Медицинский цен... 3900 руб.
Посмотреть все предложения клиник
похожие услуги
ЗАПОЛНИТЕ ФОРМУ ЧТОБЫ ЗАПИСАТЬСЯ НА УСЛУГУ

Спасибо за запись. Ваша заявка будет обработана в кратчайшее время с 09:30 до 17:30 в рабочие дни.
Дата и время приема будет дополнительно подтверждено при обратном звонке Вам.

Фамилия:* *
Обязательное поле не заполнено
Имя и Отчество:*
*
*
Дата рождения:

Дата рождения

Телефон:* *
E-mail:
Время приема:*

Дата приема

*

Время приема

* *
Комментарий:
 

Политика защиты персональных данных

 
 Сохранить запись в pdf

Выбранная услуга:

Магнитно-резонансная томография, комплексная, всех отделов позвоночника (шейный, грудной, пояснично-крестцовый) с мультиснимком или DVD

Врач:
Стоимость услуги: 25 000 руб.
  Обратите внимание! Цена лабораторных исследований как правило не включает стоимость взятия биоматериала.
В клинике: Клиника ABC-медицина
Телефон:
Часы работы: пн - чт:8:00 - 22:00
пт:8:00 - 22:00
сб:8:00 - 22:00
вс:8:00 - 22:00
Адрес клиники: Москва, Проспект Мира, д. 211, корп. 2
Добавить отзыв
CAPTCHA
Введите слово с картинки
Сообщение об ошибке
Сообщение об ошибке было успешно отправлено администратору сайта.
Спасибо, что Вы помогаете всем нам стать лучше!
OK
ВВЕРХ